如果您或身边亲友有健康疾病困扰,想了解更多各类【癌症】在香港治疗信息及赴港治疗咨询,医院医生预约等需求欢迎联系钇90微球大约费用“香港唯安医务中心”咨询电话 : 00852-51641423 ,微信 hkweian
关于唯安医疗
香港唯安医务集团有限公司是香港领先的医疗服务提供者. 致力于将香港最前沿的医学技术和健康理念普惠国人,为各年龄层及多种健康需求的人士提供多元化的医疗服务,包括医学化验, 肿瘤科,心血管科,儿科,妇科,泌尿科,儿童健康及发展及 慢性疾病管理等高端医疗.
针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍稀的名医诊疗资源.
中心实行预约制服务,全程导诊,充分保护您的隐私.本着"以人为本"的服务宗旨,致力为客户提供准确有效的医疗和检测服务,时刻关注您和您家人的健康,切实满足就医者的期望,为您提供充满爱、可靠、优质的专业医疗服务.
香港钇90微球疗法是什么?
钇90微球大约费用香港钇90微球疗法是将携带有高强度放射性元素钇90,与微型球体相结合,这种微球体体积非常小,平均直径32.5微米,约为头发丝的三分之一大小,能到达肿瘤的每一个角落,由于重量非常小,微球体在血液中游走,能到达肿瘤深部微血管埋入。经导管由肝动脉,置入肝脏肿瘤,使放射性微球在体内对肿瘤进行覆盖,然后杀死肿瘤。
目前全球钇90微球有两种类型
(1)玻璃微球(TheraSpheres)(加拿大渥太华,Nordion for BTG International 公司产品),由不可生物降解的玻璃微球构成,其中Y90 是该玻璃的重要组成部分。1999 年美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准该产品用于治疗伴或不伴门静脉血栓的无法切除的肝细胞癌。
(2)树脂微球(SIR-Spheres)(澳大利亚里湾,Sirtex 公司产品),由含Y90、具有生物相容性的树脂微球构成。2002 年 FDA 批准了该产品用于无法切除的结直肠癌肝转移的治疗,欧洲、澳大利亚及部分亚洲国家也批准了该产品用于肝脏肿瘤的治疗。
香港钇90微球疗法有什么优势?
钇90微球是一种经肝动脉放射性栓塞的治疗能量可高达150葛雷,同时利用血管摄影技术增加定位准确度,不仅能增加局部肿瘤杀伤力,还能降低治疗的副作用,达到更有效的治疗效果。除此之外,香港钇90微球疗法治疗肝癌患者的过程中不仅携带的放射剂量大,还能够有效的灭杀肿瘤细胞,治疗过程比较短暂,而且能够使肝癌患者在治疗过程当中受到的身体损伤降到低,并且能够得到有效的治疗效果,这种疗法是目前肝癌患者治疗比较理想的方式。
香港钇90微球疗法除肝癌外还可以治疗什么疾病?
在香港医院中,钇90微球疗法除肝癌外还可以治疗很多的肿瘤类型。目前,国际上已经获批钇90微球疗法治疗的肿瘤主要有以下几种:
一、对于手术不可治疗且化学治疗无效之大肠直肠肝癌转移(mCRC)病患。
二、不可手术之原发性肝癌(HCC)可用于第二线,化疗药物治疗无效后使用,或直接用于第一线。
三、钇90微粒可合并化学治疗用于大肠直肠肝转移病患可第一线使用,合并化学治疗药物5-FU Leucovorin可第一线使用,合并化学治疗药物FOLFOX。
四、可第一线搭配Octreotide应用于神经内分泌细胞瘤。
五、年老病患/身体虚弱的病人/对化疗不耐受之病人,皆可将选择性体内放射治疗钇90考虑为第一线治疗。
六、对于疾病恶化且对于多种化疗药物治疗无效之乳癌肝转移病患。
七、胆管癌。
香港钇90微球疗法的费用贵不贵?
钇90微球大约费用不同类型的肿瘤患者在接受香港钇90疗法的费用是不一样的,同一类型肿瘤患者不同的治疗方案也会产生不一样的治疗费用。所以,对于想要接受香港钇90微球疗法治疗的肿瘤患者,不妨选择一些专业的香港就医服务机构来预估一下治疗费用。
香港钇90微球疗法有风险吗?
钇90微球疗法是一种新疗法,但其也属于是放射治疗的一种,也是有副作用的,但是副作用非常小。据调查显示,这种疗法也并非适合每一位肝癌或肝移转等肿瘤患者,病患在治疗前两周需作核医“肝内鎝标记巨聚合白蛋白扫描”,以测定肺分流百分比并计算出肿瘤与正常组织比率,确认肝脏的动脉结构,同时预先永久栓塞通往胃肠的侧枝血管,确认评估病患是否适合此项治疗。
钇90微球疗法联合Opdivo治疗试验数据
肝细胞癌2期临床试验(NCT03380130)入组符合条件的患者必须通过组织学或影像学明确诊断为不可切除的肝细胞癌。患者必须不符合化学栓塞治疗(TACE)的资格,因为单个肿瘤大于5厘米,临床肝癌B2期为多个肿瘤,或90%的单节肿瘤伴节段性或大叶门静脉血栓形成。
最初患者接受含有Y-90树脂微球的SIR-Spheres,3周后,每2周接受240 mg的Opdivo。主要终点是安全性,次要终点是通过ORR,DCR,反应持续时间,进展时间,无进展生存期和RECIST 1.1确定的进展模式确定的抗肿瘤活性。
患者的中位年龄为65岁(范围49-79)。先前的治疗包括TACE(21.4%),切除术(16.7%),消融(14.3%)和索拉非尼(Nexavar; 11.9%)。9名患者(21.4%)患有丙型肝炎病毒,1名患者(2.4%)患有乙型肝炎病毒。未感染的有32名(76.2%)患者。
在中位随访近16个月后,11%的患者报告完全缓解,26.2%的患者部分缓解。42例患者的客观缓解率(ORR)为38.1%,疾病控制率(DCR)为81.0%。进展时间的中位数为9.0个月(95%CI,7.84-10.15)和中位总体生存期(OS)为20.69个月(95%CI,17.38-24.01),其中12个月OS率为73.7%,18个月OS为61.3%。
花猫写作平台拥有一帮喜欢读书、喜欢写作、喜欢分享传播正能量的朋友每天与你一起学习成长,在这里你不仅仅是收获知识。转载请联系花猫说(id:hmshuyouquan)进行授权转载。
|