第三代试管婴儿如何阻断274种遗传病传给下一代？

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阻隔遗传疾病让家族性遗传病患者成功生育健康宝宝是第三代试管婴儿的意义所在。第三代试管婴儿是一种移植前基因筛查诊断技术PGS/PGD，在一、二代试管婴儿技术的基础上进行检测实现优生优育。

目前，就PGS技术(检测囊胚的染色体数目和结构)实现了三个阶段革新：

①FISH技术——早期：只能检测5对染色体，海外已基本淘汰，只有国内、部分海外还在使用

②ACGH技术——普及全美：可筛查囊胚全部的23对染色体的数目、结构；

③NGS技术——全新的基因测序技术：全面筛查囊胚23对染色体，精。确到染色体细小微缺失上，准确度更高。

PGD技术在通过基因突破点进行诊断，阻断遗传致病基因下行，避免悲剧在后代身上重演，也从一开始筛查十几种遗传病(初级阶段)到125种疾病，直至现在的274种遗传病。

第三代试管婴儿技术操作是将受精卵培育至第5天形成囊胚后，运用该技术对囊胚细胞(提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片)进行基因检测，评定囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因，继而优选出健康优质的囊胚以供移植，从根源上杜绝新生儿罹患染色体病或遗传病的风险。可以这么说，只要能找到基因突破点就能检测出来。

试管PGS/PGD技术阻隔274种遗传病。前面我们说到海外PGS/PGD全基因筛查诊断技术能阻隔274种遗传病，那大家是否知道具体都能筛查哪些疾病呢?由于疾病种类较多，我们不能一一呈现并作详细分析。这里，主要为您详解3个临床中常见且影响巨大的遗传病。

1、地中海贫血症，是全球分布较广、累计人数较多、发病率较高、影响较大的一种遗传性疾病，又称海洋性贫血。

2、血友病，血友病是一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，因活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者即便没有明显外伤，也可发生“自发性”出血，随时随刻都有生命危险。

3、脊髓型肌肉萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见，堪称一种比癌症更残忍的绝症。

此外，还有脑积水综合征、智力发育不全综合征、耳聋甲状腺综合征、先天性芬兰肾病、色素性视网膜炎等，都是较为常见的遗传病疾病。

目前，对于遗传病医学上尚无根治的方法，有效的途径是通过试管婴儿基因筛查诊断技术进行避免，优选出健康囊胚进行移植，如此也就避免了下一代患病的可能性。

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