为何要了解什么是隐性基因和显性基因?

　　基因这个词相信大家都不会陌生，因为我们生下来的时候就继承着父母身上的遗传基因，它是控制生物性状的基本遗传单位，同时也支持着人体的基本构造和性能。控制同一性状不同形态的基因被称为等位基因，而一对等位基因在表现的时候，通常会有显性和隐性之分。那么，到底什么是隐性基因和显性基因?我们又为何要了解它们呢?

　　1、隐性和显性基因的区别

　　什么是隐性基因和显性基因?其实从字面上也不难理解，隐性基因是控制隐性性状的等位基因，而显性基因则是控制显性性状的等位基因。如果再深入点解释的话，那就是在二倍体生物中，无论是纯合子还是杂合子，都能表现出来的叫做显性基因，一般用大写字母来表示。至于隐性基因则只有在该基因是纯合时，其决定的性状才会表现出来，通常会以小写字母来代表，换言之，显性基因单独产生的酶可以维持正常表型，而隐性基因的影响会被掩盖，这就导致很多遗传性疾病的发生。

　　2、隐性基因会有什么风险

　　之所以我们要了解什么是隐性基因和显性基因，是由于隐性基因会带来极大的遗传性疾病风险，所以，孕前、尤其是孕期往往需要在产前进行一系列基因检查。很多父母可能会携带了某种遗传性疾病的基因，但它并没有发病，所以，可能会在连自己都不知道的情况下，把基因遗传给了后代，从而导致了子女发病。

　　比如十分常见的脆性X综合症，就是因为女性携带者的异常X染色体容易在另一条正常的X染色体保护下变为隐性，这也是为什么香港中环专科体检中心的敏儿安t21和脆性X综合症携带者测试，近年来很受孕妈和备孕者欢迎的原因。如有需要可以通过官网或微信（tchchk）即可实现远程咨询预约。

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　　什么是隐性基因和显性基因?隐性基因是在杂合状态时不能显示出来的基因，所以通常不会表现出形状和特征，如果父母其中一方携带了遗传疾病的隐性基因，那么子女就有50%的患病风险。由此可见，基因检测是预防遗传性疾病非常重要的手段，建议重点考虑香港中环专科的敏儿安t21和脆性x综合症携带者测试。

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