遗传性心脏病基因检测有什么用?揭示家族患病风险!

　　遗传性的疾病多为原发性，即是自身携带着致病的基因，而随后在生活中可能突发急症，我们在生活中经常听到关于运动和工作的心脏猝死，都与遗传性疾病有着关联，那遗传性心脏病基因检测有什么用?我们接着说。

　　一、遗传性心脏病基因检测适合人群

　　心脏病基因检测主要针对那些已被诊断或疑似患有遗传性心脏病的个体。在实施之前，医生与患者应共同回顾并详细记录家族病史，理想情况下追溯到三代之内，遗传性心脏病基因检测有什么用?旨在揭示家族内部是否存在特定类型心脏病的遗传倾向。

　　鉴于直系亲属，如父母、兄弟姐妹和子女，有可能继承同一份导致心脏病的基因变异，因此，这些亲属群体应被视为遗传性心脏病的高风险人群。也就是说，只要家族中有一人被证实携带某种遗传性心血管疾病的基因突变，上述关系密切的亲属都应考虑接受基因检测，并向专业医师咨询检测的必要性与适宜时机。对于那些虽携带遗传性心血管病风险基因但尚未表现出病症的近亲属，应依据该类疾病的自然发展历程，适时安排定期的医学监测。

　　二、遗传性心脏病在哪里有?

　　各大心脏专科医院可能具备与外界基因公司检测的可能，不过，有时候，直接到香港进行专项检查能体验前沿的技术，香港中环专科tchc可在官网或微信（tchchk）预约MYGENIA 遗传性心脏疾病基因筛查，它不仅检测的准率高达99.9%，灵敏度也高出99%，其中关系到疾病检测的序列组多达255个相关基因，独有覆盖了81 种遗传性心脏疾病检测。在检测过后，由医生进行解说，使得高危人士能认识清楚自己的心脏病患病风险，早做防范，以防突发意外的发生。

　　遗传性心脏疾病基因筛查 (RAC)：https://www.tchc.hk/cn/genetictest/g11/?C=18&Y=hm

　　遗传性心脏病基因检测有什么用?对于自己和亲人来说，家族中的多发病情况极有可能通过基因纽带进行传递下去，因此，早做基因检测，可以评估自己和亲属的患病风险。

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